《當芭芭拉遇上艾倫》身障者帶你看我們的世界・要權利不要施捨

「身心障礙者」一直是社會最容易被略及歧視的族群，因為身體的限制及缺乏溝通訓練，導致我們無法說出自己的需求，只是當我們有「需求」時社會則自認為很了解並為我們做決定，卻忽視我們的聲音。

電影預告｜

二十世紀末的最不同聲音

二十世紀是個動盪不安的年代，歷經了兩次世界大戰、民族自決及各項權利的運動，世界慢慢形成如今的摸樣，而在眾多聲音裡，有一股細小但卻很有力量的聲音，今天要介紹的電影就是這股聲音。

（圖：轉自 https://awwrated.com/zh-tw/netflix/81406123）

《當芭芭拉遇上艾倫》是一部改編自真人實事的電影，講述兩名歌舞表演者，芭芭拉倚靠輪椅行動，艾倫則是拐行，在俱樂部相識相戀後投入倡議行動，背景為九十年代的英國倫敦，芭芭拉與艾倫帶領著一群志同道合的朋友抗爭，隨著越來越多的身障者加入，他們成立「直接行動網絡－ Disabled People's Direct Action Network（DAN）」，希望取得應有的公民權利，隨著一場場的行動展開，社會傳出各種質疑與指責、內部也產生分歧，但是他們從未放棄，反而更加堅定志向。

（圖：擷取自 Then Barbara Met Alan | Trailer – BBC 預告片）

讓我印象深刻的一段是瓦解一宗為富人而存在的慈善節目，悲天憫人是人之常情，大眾認知的憐憫卻將我們當成受害者，但我們不是，也不想被視為受害者，於是芭芭拉在 90 年代的英國倫敦重新定義「憐憫」二字－「憐憫只是治標不治本，要權利，不要施捨，那才是我們需要的。」這對一個在不盡友善的臺灣長大的身障者來說很有感，我們一直在接受大眾所謂的「憐憫」與「同情」，在給予的同時似乎忘了我們也是有「尊嚴」的、忘了要詢問我們的想法。

和我們有關的，一定要我們參與才算數

這是芭芭拉與消沉的艾倫說的一句話，的確是我們的權利就應該自己去爭取，不只自身權利還有「表達」的需求，筆者從小就是不會「表達」的孩子加上口語障礙，需要旁人「猜」也容易產生誤會，導致雙方都很不開心，直到大學接觸到不同障別的障礙者，自己也變成協助者後才慢慢學會將自身需求「表達」出來，多數身障孩子從小「被」要求乖乖聽話，不要添亂，這導致成年後遇到權益受損或是受到不公平對待時，即使心裡有千言萬語卻「不知道」要怎麼跟對方說，這也導致大眾給我們「逆來順受」的標籤，但誰願意逆來順受？期望社會給予身障者表達需求的空間，培養身障者「自己說」的能力。

我們的權利自己爭取，沒有人有權利替我們做決定

在電影的結尾，芭芭拉指出最重要的一點「不管大眾願不願意改變，身心障礙者都有權利住在這社會每一個角落」，每位身障者都有權利且平等生活在這個社會中，大眾與政府的態度同樣重要，給予身障者「說」的權利更重要，然而身障缺乏「溝通」的能力，社會也缺乏「傾聽」的能力。與其為身障做決定，不如聽我們「說」再下決定，聽見身障者需求的衛福部，2014 年通過《身心障礙者權利公約》（簡稱 CRPD），邀請身障者參與權利制定，實現讓身障與社會溝通無障礙，筆者相信總有一天身障者都能擁有平等的權利，自由自由地活在這片土地上。