小花的笑容有一種魔力，散發出的是對生命的韌性。
「即使在外界眼中，我是一個很好強的母親做些無謂的動作」小花媽媽說著，但是，也是這份韌性，讓小花一點一滴地和社會開啟了連結。讓我們來聽聽小花媽媽的分享：
「 魔力笑容女孩～小花，出生後九個月確診罕見疾病 AADC
疾病名稱： 芳香族 L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症 Aromatic L-amino Acid Decarboxylase Deficiency, AADC
我的漂亮小天使小花因為缺乏重要的人體酵素多巴胺，而這病症讓她嚴重癱瘓；在動作知能上有顯著的損傷如說話與溝通上的障礙。
2018 年 9 月透過物理治療師的介紹，瞭解到有眼動課程這樣一個科技可以訓練孩子的眼球控制，而我也希望孩子可以透過有趣特殊的課程進行學習，一個機緣就這樣接觸了森思眼動這有溫度的科技。
小花雖然沒辦法與我用很正確的口語表達，在森思眼動老師的安排課程內容開始，我心中震撼到小花有著無比的潛力。
即使是很簡單的 1246 眼控圖卡認知，從圖卡二選一選擇出她的興趣最愛的人喜歡的食物等等……我在旁邊興奮到不斷問老師：她自己選的嗎？小花自己選的嗎？
老師對我輕輕緩緩的點頭，然後在轉頭專注的看著小花引導著她，老師總是耐心的溫柔對著小花說：
不緊張喔～老師會等妳
小花妳今天很棒喔～妳可以的！
在幫老師選一張好不好？累了可以休息喔～
整個課程我明白小花是很開心老師給予她的訓練，一個奇妙的機緣展開了這孩子學習如何表達，學習到至今；小花不僅僅是學習選擇圖卡認知，也很喜歡森思與台灣大哥大基金會共同開發結合「眼控專利」的全新早療遊戲：紫斑蝶趣過冬。
每一回的上課都會看見小花眼裡的自信心，透過筆電軟體讓小花跟我們互動，我們明白了她的需求表達，對我們的狀況是非常大的幫助。
照顧小花從她出生到現在已經有6年多的時間，身為一個重症照護者，我很想明白她的學習認知可以進步到哪一個階段。
這～不是折磨，我一直深信人生中每一個階段的安排都是最好的。
即使在外界眼中，我是一個很好強的母親做些無謂的動作，到底有沒有效果？時間要多久？
對小花來說效果就是要有一個開啟她的靈魂之窗的鑰匙，她並不傻；誰知道這樣的孩子沒有思考能力？然而……我們很在乎的時間，在小花身上一切都是緩緩的跟著自己腳步在比賽。
森思眼動（Sense Innovation）成立於 2015 年，起初是因為一個偶然接觸了漸動症及腦性麻痺病患，原本出於幫忙的無心插柳，就這樣一頭栽入至今。森思眼動服務著超過 500 個身心障礙家庭，這是非常艱難的任務；而這團隊一直努力默默付出，願意用尖端科技去設計有溫度可互動的程式，讓患者嘗試表達自己需求的能力，我感動的不是只有自己孩子的認知能力進步，而是森思一路虛心的耐心的陪伴我們。
如果愛會讓這世界不一樣，那麼眼動真的讓身障者找到希望的光線。
遺憾可以釋懷；生命無法重來，一定要相信自己。
小花是一個特別的孩子，折翼的天使不怕在逆風中飛翔。
而我也不會輕易投降！
#感謝森思眼動老師們對我們有著無比的
#感謝執行長願意付出這艱難的任務
#有你們真的很幸福
謝謝小花媽媽真摯的分享、小花哥哥溫暖的陪伴，和小花家人對森思的信賴。一家人緊密的連結，相信小花有後援會的支持，無論遇到什麼挑戰，都能過關斬將。
在此，森思願意做為小花後援會的頭號粉絲！
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