2020-10-27 【Eye讓他們與世界對話】看見腦性麻痺孩童的改變

【Eye讓他們與世界對話】看見腦性麻痺孩童的改變

翊安因出生時卡在產道太久,腦部缺氧導致永久性的運動障礙,他一出生時,就被醫師診斷為「腦性麻痺」。疾病影響翊安的口語功能,和隨意自如的運動能力,他的生活永遠需要照顧者的陪伴,可是這並不代表翊安只能過著一成不變的生活,他也可以擁有豐富的生活體驗。

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2020-06-30 【折翼之夢・再次飛翔】

【折翼之夢・再次飛翔】

腦性麻痺的靖翔,因為一場意外成了植物人,靖翔的好友得知消息後,拍攝了一段影片給靖翔,希望靖翔能聽見好友對他的思念。

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2020-04-20 花東重症孩童教育計畫|聽聽承澤的故事

花東重症孩童教育計畫|聽聽承澤的故事

在疫情期間世界的運轉突然停擺,然而,同在疫情期間的特殊學生,他們的教育需求並不會因此暫停。在疫情嚴重爆發之前,也是發起「花東重症孩童教育計畫」之前,目目就先來到花東地區實際了解當地需求,我們認為孩子的受教權應不分城鄉差距,所以不論再遠,我們都會來幫花東的孩子上一堂眼動課。

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2019-10-14 腦麻者渝延用眼睛,回應媽媽的愛

腦麻者渝延用眼睛,回應媽媽的愛

「有些話,藏在心裡面;有些愛,希望被聽見」 每天都須與張力抗衡的渝延, 沒有阻礙她想要表達的欲望。她,很少表現出感性的一面,這是第一次對媽媽真情告白。

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2019-09-05 《暖心直擊-魔力笑容女孩》小花・六歲・AADC

《暖心直擊-魔力笑容女孩》小花・六歲・AADC

小花的笑容有一種魔力,散發出的是對生命的韌性,「即使在外界眼中,我是一個很好強的母親做些無謂的動作」小花媽媽說著,但是,也是這份韌性,讓小花一點一滴地和社會開啟了連結。讓我們來聽聽小花媽媽的分享。

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2019-08-26 《暖心直擊-微光男孩》丹丹・三歲・腦性麻痺

《暖心直擊-微光男孩》丹丹・三歲・腦性麻痺

我們第一次見到丹丹時,就被這可愛的小臉龐迷住,更引人注目的是,他溫暖又堅定的眼神,而這份氣質來自於最愛他的媽媽,以下是丹丹媽媽的分享。

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2019-07-16 跟著眼動工作者過一天

跟著眼動工作者過一天

眼動工作者,是透過眼控科技以眼代手,操作眼動滑鼠執行各種電腦技能,例如,Word、PPT、Photoshop或Illustrators,而以上的軟體操作技能,正是常見於各大人力銀行的徵才條件,這也說明了,身障族群也能做到很多事情,甚至比許多人更精通於上述軟體。

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2019-05-22 金門景涵的故事

金門景涵的故事

三年前,金寧中小學的宸彥老師,透過中華腦麻理事長找到了森思和目目團隊,並特地從金門飛到台北,向眼動老師學習 EyePlayer 電腦輔具的使用方法。

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2019-04-03 中風溝通,有愛無礙 搭起與家人溝通連結的橋樑

中風溝通,有愛無礙 搭起與家人溝通連結的橋樑

在與張伯父一家人互動的過程中,總能從點滴的小細節裡,發現這一家人特別可愛的地方。每周一下午是張伯父上課的時間,森思眼動老師與張小姐一起出發到林口養生村,一路上的閒聊漸漸累積了對這家人的了解,還有很多關於張伯父的故事。

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2018-09-17 陽光灑下開朗的那雙手

陽光灑下開朗的那雙手

『喜歡陽光灑下開朗的那雙手!』很堅定的在微光中前進!我是森思的攝影師 SKY ,有一天收到一封很感人訊息。『謝謝你,很喜歡老師拍陽光灑向我的手那張照片,這是我第一次用這角度看我變形後的手。我每天都好操十六小時,真謝謝它幫我完成好多工作。』

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2018-01-16 父母的愛與支持,開啟小寬學習之路

父母的愛與支持,開啟小寬學習之路

8 歲的小寬坐在輪椅上,專注的看 YouTube 影片,輪椅後方有一張小床,床上放著日本鐵道圖鑑,是他今年收到的聖誕禮物。小寬的家明亮溫暖,走鄉村風,電視櫃旁,放著以全家出遊照片設計的月曆,40 多歲寬爸寬媽笑容滿面,一家三口穿著藍白條紋服裝現身,如果不是一旁推車上的抽痰機、呼吸器,幾乎以為這是再尋常不過的中產家庭。

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2017-12-25 白日夢冒險王 渝延的故事

白日夢冒險王 渝延的故事

「不要做白日夢了!」這句話在許多人的追夢路上想來都不陌生,但,如果白日夢成為現實呢?這個築夢踏實的故事就發生在主角——潘渝延身上。

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2017-12-18 急著微笑的腦麻天使

急著微笑的腦麻天使

第一次看到國翔與爸爸,對他們燦爛的笑容極為深刻,爸爸說國翔原來是試管嬰兒,在眾所期待的目光下出生,對世界充滿好奇的國翔出生時因為沒有及時哭出聲音,腦部缺氧後造成腦傷,影響了肢體、語言及認知功能。

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2017-12-04 我們需要的是陪伴和理解

我們需要的是陪伴和理解

初次拜訪昱良,就看到他停在門口使用已久的摩托車,感覺得出來,他不願自己的行動力被肢體束縛,兩年前從台灣大學公共衛生系畢業的他,出生即罹患腦性麻痺,天性樂觀向上的他卻從不妄自菲薄,反之加倍努力,在校期間一直名列前茅。

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2017-11-20 專注分享我眼中的世界

專注分享我眼中的世界

鍾端育,出生六個月時即被診斷出患有脊隨性肌肉萎縮症,十四歲後便在家中自學,以每週一次各科老師到家中補課的方式,完成國、高中學業。肌肉漸進無力的病狀伴他一生,曾經他深處低谷,認為寫作既吃力又無趣,對未來漫漫長路茫無端緒,直到四年前一部日本電影“一公升的眼淚”,讓擁有相似經歷的他,領會出新的人生價值,決定重新出發,經營個人部落格,分享興趣愛好,憑一己之力,承興而行。

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2017-08-03 揮別彎下腰,用腳打字的日子

揮別彎下腰,用腳打字的日子

50 多歲重度腦性麻痺患者「許淑絮」,四肢萎縮,無法行走,多年來用「腳」單趾打字,彈鋼琴,做網頁,一路讀完碩士,積極上進的她曾獲得周大觀熱愛生命獎及總統教育獎,獲得出書機會「面向陽光-向日葵天使許淑絮傳奇」,記載著他從未向命運低頭的勵志人生。

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2016-09-01 曾經用腳踏遍各地,如今用眼關心世界

曾經用腳踏遍各地,如今用眼關心世界

在美國生活了 30 幾年,環遊世界 8 年,罹患漸動症後回台治療,仍然對台灣有很深的感情,他說:「走過這麼多地方,台灣人還是最和善的」。雖然帶著呼吸器,在言談中仍能感受到鄭伯伯豐富的閱歷,生病後因為手指不再有力,鄭伯伯使用過頭控滑鼠及腳控滑鼠,讓他每天可以維持長久以來的習慣,起床第一件事-打開電腦看 CNN 新聞。

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2016-09-01 呼叫的距離

呼叫的距離

這是我們一位朋友的經歷,曾經,他是個元氣滿滿的大男孩,在家裡常常能聽到他充滿朝氣的聲音,現在因為漸凍症,肌肉慢慢萎縮,話也越說越不清楚。每天照顧他的媽媽日漸憔悴,失去了自己的生活,即使是 24 小時的守護,卻看似身處在不同的世界。

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2016-09-01 表達,原來會讓人念念不忘

表達,原來會讓人念念不忘

有一天,我們接到一名 ALS 漸凍神經元患者家屬的電話,她說她的先生已逐漸失去語言能力,想要嘗試 EyePlayer 眼球打字的溝通方式,這位先生發病後,妻子一肩挑起了家庭重擔,經營著小麵攤,照顧著生病的先生及唸小學的孩子,仍樂觀的與我們分享家中的狀況。

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2016-02-01 親愛的,該換副眼鏡了…

親愛的,該換副眼鏡了…

結婚多年的溫小姐,原來以為自己只是年紀大了,走路不穩,去醫院檢查後,發現竟無預警的罹患了罕見疾病。心態都還沒調整好,一連串惡化的狀況接踵而至。不僅說話含糊不清,溝通出現困難,雙腳也漸漸無力,出門不得不使用輪椅輔助。全身上下能動的只剩眼睛,終日無奈地盯著天花板發呆。

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